-
生产方法有如下三种方法: 1.以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化,生成三氯甲基邻氯苯,然后水解而得。 2.以邻氯甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,进行氧化而得。 3.以邻氨基苯甲酸为原料,在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应
-
1)剩余碘量法剩余碘量法是在供试品(还原性物质)溶液中先加入定量、过量的碘滴定液,待I2与测定组分反应完全后,然后用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的碘,以求出待测组分含量的方法。滴定反应为:I2(定量过量)+ 还原性物质→2I + I2(剩余
-
至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。苯佐卡因与强碱液共沸,发生水解反应,生成乙醇及对氨基苯甲酸盐。乙醇遇碘试第八章典型药物及其制剂的质量检测液并受热发生碘仿反应,即生成黄色沉淀,并有碘仿的臭气。药典采用此方法鉴别苯佐卡因。3.
-
管置于冷水浴中。五、步骤①采样后,将吸收液移入150ml碘量瓶中,用少量吸收液洗涤吸收管后并入碘量瓶。加等体积的水、0.0050mo/L碘溶液25.00ml和(1+1)盐酸溶液4.0ml;盖塞,摇匀。置暗处5min,用0.005mol/L硫代
-
1、硫代硫酸钠与碘可定量反应,围绕这个反应,人们建立了多种物质的测定方法。硫代硫酸钠与碘的标准溶液都不能直接配制,需要标定。标定硫代硫酸钠的目的是用它来标定碘。到目前为止,还找不到除碘以外能与硫代硫酸钠定量反应的氧化剂。因此,硫代硫酸钠的
-
碘校正因子=碘实际浓度除以碘理论浓度(0.05)碘实际浓度=碘物质的量除以体积(25ml)碘物质的量=硫代硫酸钠物质的量的1/2(2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI)硫代硫酸钠物质的量=硫代硫酸钠实际浓度
-
),可用过量固体碘与已知浓度的碘化钾溶液一起震荡,达到平衡后,取上层清液,用标准的硫代硫酸钠溶液进行标定, I2+2S2032=2I+S4O62--由于溶液中存在I3 →I+2的平衡,所以用硫代硫酸钠溶液标定,最终测到的是平衡时I3和I2的总
-
)=0. 1mol/L:称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3 • 5H2O),溶于新煮沸并已冷却的水中,加0.20g无水碳酸钠,贮于标色细口瓶中,放置一周后标定其浓度。若溶液呈现浑浊时,应加以过滤。冰箱保存,有效期半年,每月标定一次。标定方法
-
碘量法的主要误差来源有以下几个方面:(1) 标准溶液的遇酸分解;(2) 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发;(3) 空气对KI的氧化作用:(4) 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在
-
①将卤代烃与过量NaOH溶液混合(加热),充分振荡、静置;②然后再向混合溶液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH;③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成则证明是氯代烃;若有浅黄色沉淀生成,则证明是溴代烃;若有黄色沉淀生成,则证明是碘代烃。